Painel de Hematologia
Nº Genes: 389
Nº RSIDs: 1975
1. Hiperferritinemia
2. Desordem Mieloproliferativa
3. Eritrocitose
4. Leucemia Infantil
5. Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
6. Linfoma de células T periféricas
7. Policitemia Vera
8. Síndrome Mielodisplásica
9. Sensibilidade Tóxica ao Benzeno
10. Acúmulo de Homocisteína
11. Ferritina Alta
12. Lipoproteína (a)
13. Tromboembolismo Venoso (TEV)
14. Acidúria Arginino-Succínica
15. Aterosclerose (hiperlipidemia)
16. Doença Cardiovascular (nível de colesterol)
17. Estreitamento de Vasos Sanguíneos (Estenose)
18. Hipercolesterolemia (Tipo B)
19. Hipercolesterolemia familiar hereditária
20. Hiperlipoproteinemia Familiar Tipo III
21. Plaquetas (Maior Contagem)
22. Plaquetas (Menor Contagem)
23. Síndrome de Jervell e Lange-Nielsen
24. Deficiência em Mioadenilato Desaminase
25. Dislipidemia
26. Doença do Metabolismo Intracelular da Cobalamina
27. Ferritina Baixa em Homens
28. Ferritina Baixa em Homens e Mulheres
29. Ferritina Baixa em Mulheres
30. Galactosemia
31. Homocistinúria
32. Aumento do Nível de Glicose em Jejum
33. Angioedema hereditário
34. Deficiência de Adesão de Leucócitos – Tipo 1
35. Deficiência de Alfa Antitripsina (AAT)
36. Deficiência de Gama-glutamilcisteína sintetase
37. Deficiência de Glutationa Sintetase
38. Deficiência de Mevalonato Quinase
39. Deficiência de OKT4
40. Deficiência de Proteína de Transferência de Ésteres de Colesterol
41. Deficiência do Fator II (Protrombina)
42. Deficiência Múltipla da Sulfatase (Doença de Austin)
43. Doença de Von Willebrand
44. Eliptocitose
45. Polimorfismo da Alfa-2-macroglobulina
46. Polimorfismo do Aloantígeno A1 A2
47. Polimorfismo do Fator VII Protease (Marburg)
48. Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)
49. Síndrome de Upshaw Schulman
50. Síndrome de Wiskott-Aldrich
51. Anemia Sideroblástica Hereditária
52. Deficiência de Metionina Adenosiltranferase
53. Deficiência em Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD)
54. Betaína
55. Ferro
56. Doença da Lâmina Basal
57. Hipercromias
58. Protoporfíria Eritropoiética
59. Resposta ao Clopidogrel
60. Síndrome de Gilbert
61. Afibrinogenemia
62. Afibrinogenemia Congênita
63. Anemia de Fanconi
64. Anemia Diseritropoiética Congênita
65. Anemia Falciforme
66. Anemia Hemolítica
67. Anemia Megaloblástica Responsiva a Tiamina
68. Anemia Microcítica
69. Argininemia
70. Bilirubina
71. Contagem de Plaquetas
72. Deficiência de Carbamoil Fosfato Sintetase I
73. Deficiência de Epimerase Galactose
74. Deficiência de Fatores de Coagulação Dependentes da Vitamina K
75. Deficiência de G6PD
76. Deficiência de L-ferritina
77. Deficiência de Ornitina Transcarbamilase
78. Deficiência do Fator V
79. Deficiência do Fator VII
80. Deficiência do Fator X
81. Deficiência do Fator XIII
82. Deficiência do HDL (Familiar)
83. Estomatocitose Hereditária
84. Excesso de Cálcio no Sangue
85. Ferritina Alta (em homens)
86. Ferritina Baixa em Crianças com menos de 2 anos
87. Hemocromatose
88. Hemofilia – Deficiência do Fator VIII
89. Hemofilia A
90. Hemofilia B
91. Hemoglobina Villejuif
92. Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN)
93. Hiperbilirrubinemia
94. Hiperhomocisteinemia
95. Hipoproteinemia
96. Maior sensibilidade à Insulina com Exercício Físico
97. Menores Níveis de Hemoglobina
98. MTHFR rs1801131
99. MTHFR rs1801133
100. Neuroferritinopatia
101. Níveis de Alfa-Defensinas
102. Nível de Colesterol HDL
103. Nível de Glicose no Sangue
104. Persistência Hereditária de Hemoglobina Fetal (HPFH)
105. Polimorfismo do Fator XII
106. Púrpura Pós-Transfusional (PPT)
107. Púrpura Trombocitopênica Trombótica Congênita
108. Redução na Atividade do Fator VIII (Coagulação)
109. Redução na Atividade do Fator XII (Coagulação)
110. Síndrome de Crigler-Najjar
111. Síndrome de Shwachman-Diamond
112. Síndrome Hemolítico-urêmica atípica (SHUa)
113. Talassemia Beta
114. Talassemia Beta Intermediária
115. Tendência em ter Eosinófilos Aumentados em contato com Alergenos
116. Transferrina Alta
117. Transtorno de Sangramento (Plaquetas)
118. Triglicérides
119. Trombastenia de Glanzmann
120. Trombocitemia Essencial
121. Trombocitopenia
122. Trombofilia (Fator V – Proteína C)
123. Trombofilia (Fator VII)
124. Anticoagulante Lúpico
125. Anticorpo Anti-Beta-2-Glicoproteína
126. Anticorpo Anti-DNA
127. Anticorpos Anticardiolipina M e G
128. Antígeno Leucocitário Humano (HLA)
129. Deficiência de Antitrombina
130. Deficiência de Proteína C
131. Deficiência de Proteína Ligadora de Manose
132. Deficiência de Proteína S
133. Distúrbio Primário Funcional de Neutrófilos
134. Fenilcetonúria
135. Granulomatose de Wegener
136. Linfo-histiocitose hemofagocítica familiar (HLH)
137. Lúpus Eritematoso Sistêmico
138. Mutação do Fator V Leiden
139. Mutação do Gene SERPINE1 (PAI-1)
140. Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)
141. Mutação MTHFR 677 (rs1801133)
142. Polimorfismo do Promotor da Prolactina
143. Porfíria Eritropoiética Congênita (Doença de Gunther)
144. Protrombina (Mutação G20210A)
145. Resistência à Malária
146. Resistência ao HIV (Aids)
147. Resistência ao Norovírus (NoV)
148. Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo
149. Síndrome Linfoproliferativa 1 – ligada ao X
150. Síndrome Linfoproliferativa 2 – ligada ao X
151. Síndrome Linfoproliferativa Autoimune (ALPS)
152. Aspergilose
153. Volume de Oxigênio (O2) Máximo (VO2 Max)
154. Ácido Úrico (Concentração)
155. Gota
156. Vitamina B3 (Niacina)
